آیداروبیسین
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای دیگر | 9-acetyl-7-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a691004 |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۹۷٪ |
نیمهعمر حذف | 22 hours |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C26H27NO۹ |
جرم مولی | 497.494 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
آیداروبیسین (به انگلیسی: Idarubicin) یا ۴-دمتوکسیدانوروبیسین با نامهای تجاری ایدانترا (Idantra)، زاودوس (Zavedos) و آیدامایسین (Idamycin) یک داروی ضد لوسمی و با ساختار آنتراسیکلینی است. این دارو آنالوگ داروی دانوروبیسین است که به علت نداشتن گروه متوکسی، حلالیت در چربی و جذب سلولی بالاتری دارد.[۱]
رده درمانی:داروهای درمان نئوپلاسم.
اشکال دارویی: آمپول
موارد مصرف[ویرایش]
این دارو به عنوان خط اول درمان لوسمی حاد میلوئیدی (AML) در کنار سیتارابین مصرف میشود.
عملکرد[ویرایش]
آیداروبیسین از خانواده آنتی بیوتیکهای ضد تومور و از گروه آنتراسیکلینها است. این دارو که بهطور اختصاصی در مرحله S تقسیم سلولی اثر میکند، با اتصال به DNA باعث کاهش نسخهبرداری از DNA و سبب جداشدن زنجیرههای آن میشود.
عوارض جانبی[ویرایش]
اصولاً داروهای شیمی درمانی پرعارضه اند.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ «Package insert» (PDF). https://www.pfizer.com/sites/default/files/products/uspi_idamycin.pdf. دریافتشده در ۲۰۱۹-۰۱-۱۳. پیوند خارجی در
|وبگاه=
وجود دارد (کمک)
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷